Die Schweizer IBD-Kohortenstudie umfasst pädiatrische und erwachsene Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen und verfolgt sie jährlich mit ärztlichen Fragebögen. Als Registerstudie werden die Daten der Teilnehmer kodiert und können nur im jeweiligen Zentrum identifiziert werden.

An beiden Registern nehmen pädiatrische und erwachsene Patienten teil. Damit neben den klinischen Daten auch Fragen der Grundlagen- und translationalen Forschung beantwortet werden können, werden mit Zustimmung der Teilnehmer Biologische Proben gesammelt.