L'étude suisse de cohorte IBD inclut des patients pédiatriques et adultes atteints de maladies inflammatoires de l'intestin et les suit chaque année à l'aide de questionnaires physiques. En tant qu'étude de registre, les données des participants sont codées et ne peuvent être identifiées que dans leur centre.

Les deux registres incluent des patients pédiatriques et adultes. Pour permettre de répondre aux questions de recherche fondamentale et translationnelle, en plus des données cliniques, des échantillons biologiques sont prélevés avec l'accord des participants.