Lo Swiss IBD Cohort Study include pazienti pediatrici e adulti con malattie infiammatorie intestinali e li segue annualmente con questionari fisici. Come studio di registro, i dati dei partecipanti sono codificati e possono essere identificati solo nel loro centro.

Entrambi i registri includono pazienti pediatrici e adulti. Per consentire di rispondere a domande di ricerca di base e traslazionale, oltre ai dati clinici, vengono raccolti biocampioni con l'approvazione dei partecipanti.